探讨维生素D联合亮丙瑞林治疗中枢性性早熟女童（CPP）的疗效。方法：选取2020年7月~2025年6月本院收治的CPP女童进行研究。共纳入98例，随机分为两组，各49例。对照组予以亮丙瑞林治疗，观察组予以维生素D联合亮丙瑞林治疗，两组均治疗6个月。对比两组性激素[促黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）、雌二醇（E2）]、卵巢体积、子宫体积、预测成年终身高（PAH）、骨龄差值、生长速率以及血清骨碱性磷酸酶（BAP）、25羟维生素D[25-(OH)-D]和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平，评估两组疗效。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后，相比对照组，观察组E2、LH和FSH水平更低（P<0.05），卵巢体积、子宫体积更小（P<0.05），PAH更高（P<0.05），△BA和生长速率更低（P<0.05）。治疗后，观察组BAP、IGF-1水平低于对照组（P<0.05），25-(OH)-D水平高于对照组（P<0.05）。结论：维生素D联合亮丙瑞林用于女童CPP治疗，能够降低性激素水平，抑制性腺发育，改善骨代谢和IGF-1水平，提升疗效。