目的:探讨S100A8 siRNA对脂多糖诱导的大鼠肺泡巨噬细胞NR8383炎症介质释放水平的影响。方法:构建S100A8 siRNA载体,利用脂质体LipofectamineTM 2000转染NR8383细胞,荧光定量PCR检测S100A8基因的沉默效率。不同浓度（0.1～10μg/mL）的脂多糖刺激S100A8沉默组和阴性对照组细胞2 h,酶联免疫吸附法（ELISA）检测上清液中白细胞介素-6（IL-6）、IL-8和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的浓度。结果:S100A8 siRNA转染至NR8383细胞后,S100A8 mRNA的表达降低（P<0.05）。随着脂多糖刺激浓度增加,S100A8沉默组和阴性对照组细胞上清液中IL-6、IL-8和TNF-α浓度均逐渐增加,各浓度组与0μg/mL组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;各浓度组之间两两比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。以相同浓度脂多糖刺激S100A8沉默组和阴性对照组细胞,阴性对照组细胞上清液中IL-6、IL-8和TNF-α浓度均高于S100A8沉默组（P<0.05）。结论:S100A8 siRNA通过下调NR8383细胞中S100A8基因的表达,减轻了脂多糖诱导的炎症介质的释放,有望作为炎症疾病治疗的潜在靶点。