目的:探讨miR-146a如何通过靶向调控Notch1影响转化生长因子-β(TGF-β)诱导的人晶状体上皮细胞(LECs)上皮-间充质转化(EMT)。方法:TGF-β处理人LECs细胞诱导EMT作为后囊混浊白内障模型,采用RT-qPCR、Western blot和免疫荧光检测miR-146a、EMT相关标记物的mRNA和蛋白水平。结果:TGF-β诱导的LEC细胞中,miR-146a表达水平降低,而Notch1的转录和蛋白表达水平增高(P<0.05)。TGF-β诱导后LEC细胞发生EMT。Western blot和免疫荧光分析显示,通过转染miR-146a mimics可抑制TGF-β诱导的LECs细胞EMT。荧光素酶报告基因分析显示,Notch1基因是miR-146a的直接靶点。结论:miR-146a可通过靶向Notch1抑制TGF-β诱导的LECs细胞EMT,miR-146a/Notch1可能是一个潜在的白内障治疗靶点。