先天性肛门闭锁合并输尿管狭窄、重复膀胱1例
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R726.5

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四川省科技厅应用基础研究项目(2018JY0497); 四川省南充市2020年市校科技战略合作专项(20SXQT0319); 川北医学院校级科研发展基金青年项目(CBY21-QA15);


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    <正>先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations, ARM)是小儿常见的畸形,肛门闭锁是其主要表现形式,其发病率约 1/5 000~1/1 500,可单独发病,也可合并其他系统畸形,如泌尿生殖系统、肌肉骨骼及心血管系统等[1]。目前,ARM的病因还不完全清楚,其发生可能是遗传因素和环境因素共同作用的结果,如流行病学调查和动物实验表明,

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引用本文

王威;吴响;张世林;丁艳杰;张宵;刘云;金波;.先天性肛门闭锁合并输尿管狭窄、重复膀胱1例[J].川北医学院学报,2022,37(11):1499-1501.

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