目的:探讨天南星多糖对肺癌细胞(A549)增殖、迁移和凋亡的影响及机制。方法:分别用0、50、100、200μg/mL的天南星多糖处理A549细胞。CCK-8、克隆形成实验、流式细胞术、Transwell实验用于评估细胞增殖、克隆能力、凋亡水平及迁移数。RT-qPCR检测circ＿0010235表达水平。分别转染si-NC、si-circ＿0010235至A549细胞，分析干扰circ＿0010235表达对A549细胞生物学行为的影响。分别转染pcDNA、pcDNA-circ＿0010235至A549细胞，分析过表达circ＿0010235联合天南星多糖处理对A549细胞生物学行为的影响。结果:50、100、200μg/mL的天南星多糖处理后，A549细胞抑制率、凋亡率均升高(P<0.05),细胞克隆形成数、迁移数、circ＿0010235 mRNA表达水平均减少(P<0.05)。干扰circ＿0010235表达后A549细胞抑制率、凋亡率升高(P<0.05),克隆形成数、迁移数减少(P<0.05)。过表达circ＿0010235可减弱天南星多糖对A549细胞抑制率、凋亡率、克隆形成数和迁移数的影响(P<0.05)。结论:天南星多糖可能通过下调circ＿0010235表达抑制肺癌细胞增殖、迁移，并诱导细胞凋亡。