目的:分析FBXO22对宫颈癌细胞增殖、侵袭的影响，并探讨其作用机制。方法:对宫颈癌HeLa和SiHa细胞各进行siRNA-Ctrl、siRNA-FBXO22转染，采用Western blot检测转染后宫颈癌HeLa和SiHa细胞中F-box蛋白22(FBXO22)表达水平，CCK-8实验检测宫颈癌HeLa和SiHa细胞增殖情况，Transwell细胞迁移实验检测宫颈癌HeLa和SiHa细胞侵袭情况，Western blot检测细胞侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9和细胞外信号调节激酶(ERK)的表达水平。结果:siRNA-FBXO22组转染后的宫颈癌细胞FBXO22蛋白表达水平低于siRNA-Ctrl组(P<0.05);宫颈癌HeLa、SiHa细胞siRNA-FBXO22组细胞增殖率均低于siRNA-Ctrl组(P<0.05);宫颈癌HeLa、SiHa细胞siRNA-FBXO22组穿过Transwell小室的细胞数目均低于siRNA-Ctrl组(P<0.05);Western blot实验结果显示，FBXO22表达降低后，宫颈癌HeLa、SiHa细胞增殖侵袭相关蛋白MMP-2、MMP-9和ERK的表达量均明显下降(P<0.05)。结论:下调FBXO22表达可以抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭，其作用机制可能是通过调节MMPs/ERK信号通路实现。