目的:分析良恶性结直肠肿瘤患者错配修复蛋白（PMS2）、P53的表达情况及其与预后的相关性。方法:根据肿瘤的良恶性不同将113例结直肠肿瘤患者分为结直肠腺瘤组（n=55）,结直肠癌组（n=58）,所有患者均切除病理组织。通过免疫组化法检测PMS2、P53阳性表达率。分析PMS2、P53与临床特征的关系、预后的相关性，采用Logistic回归分析预后的影响因素。结果:与结直肠腺瘤组相比，结直肠癌组PMS2阳性率较低，P53阳性率较高（P<0.05）。PMS2与分化程度、淋巴结转移、发病位置、临床分期均呈负相关关系（P<0.05）,P53与分化程度、淋巴结转移、发病位置、临床分期均呈正相关（P<0.05）。与预后良好患者相比，预后不良患者PMS2阳性率较低，P53阳性率较高（P<0.05）。PMS2与预后负相关，P53与预后正相关（P<0.05）。多因素Logistic回归模型显示，分化程度、淋巴结转移、发病位置、临床分期、PMS2、P53为影响结直肠癌预后的危险因素。随访3年，54例结直肠癌患者3年生存率为81.48%（44/54）,PMS2阳性表达患者生存率高于PMS2阴性表达患者（χ2=6.965,P=20.011）,P53阳性表达患者生存率低于P53阴性表达患者（χ2=5.429,P=20.020）。结论:在结直肠癌组织中，PMS2阳性表达率较低，P53阳性表达率较高，PMS2、P53与患者预后相关，是导致预后不良的影响因素。